粘液性脂肪肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤，起源于脂肪细胞，具有潜在的恶性生长和转移潜能。
粘液性脂肪肉瘤是由异常增生的脂肪母细胞所构成，这些细胞可能因基因突变而失去正常的调控机制，导致过度增长和分化异常。其发生与遗传因素、环境暴露等有关。典型症状包括肿块形成、疼痛加剧、局部皮肤颜色改变以及淋巴结肿大。此外，还可能出现疲劳、体重下降等症状。
常用于诊断粘液性脂肪肉瘤的检查项目有超声波成像、磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）和活检。其中，活检是获取病变组织样本以确定确切诊断的关键步骤。主要通过手术切除的方式进行治疗，如广泛性局部切除术或根治性切除术。对于晚期病例或无法手术者，可考虑联合化疗和放疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免肥胖，定期体检，早期发现、早期诊断和治疗有助于提高治愈率和生存质量。
粘液性脂肪肉瘤是由异常增生的脂肪母细胞所构成，这些细胞可能因基因突变而失去正常的调控机制，导致过度增长和分化异常。其发生与遗传因素、环境暴露等有关。典型症状包括肿块形成、疼痛加剧、局部皮肤颜色改变以及淋巴结肿大。此外，还可能出现疲劳、体重下降等症状。
常用于诊断粘液性脂肪肉瘤的检查项目有超声波成像、磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）和活检。其中，活检是获取病变组织样本以确定确切诊断的关键步骤。主要通过手术切除的方式进行治疗，如广泛性局部切除术或根治性切除术。对于晚期病例或无法手术者，可考虑联合化疗和放疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免肥胖，定期体检，早期发现、早期诊断和治疗有助于提高治愈率和生存质量。
刘芳
谭金凤
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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