唐氏筛查高风险做无创通过率一般不高，仅有50%左右。
唐氏筛查主要是通过孕妇血液中的血清学指标来推算患上唐氏综合征的风险，主要是为了检查胎儿患上唐氏综合征的风险。而无创DNA产前检测技术，可以从孕妇血浆中提取胎儿的DNA进行测序，检查胎儿是否有染色体异常和遗传疾病的风险。一般情况下，唐氏筛查高风险说明胎儿患上唐氏综合征的风险较高，但并不能确诊为唐氏综合征，因此需要进一步做无创DNA产前检测技术，其通过率通常在50%左右。需要注意的是，无创DNA产前检测技术只是一种筛查技术，而非确诊技术，不能代替其他的检查方法。因此，如果唐氏筛查高风险，需要进一步进行无创DNA产前检测技术的检测，以得到更准确的结果。
建议孕妇在怀孕期间要定期进行产前检查，以了解胎儿的生长发育情况。同时要保持良好的心态，适当地进行户外运动，多吃富含蛋白质和维生素的食物，有利于胎儿的生长发育。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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