唐氏筛查显示低风险时，说明患21三体综合征的概率较低，一般不需要额外进行无创DNA检测。
因为唐氏筛查是基于母体血液中特定生物标记物浓度的生化指标来预测胎儿是否存在某些常见的染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。如果初次筛查结果为低风险，则意味着这些异常的可能性较低，因此没有必要再次进行无创DNA检测。
虽然唐氏筛查结果为低风险，但考虑到患者年龄较大或有家族遗传史等高危因素时，建议进行无创DNA检测以进一步确认。
总之，在进行产前检查时，应综合考虑多种因素，并在医生指导下选择合适的筛查方式。在整个孕期，孕妇应注意营养均衡，定期进行各项检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-19 14:52 举报
