婴儿胆汁淤积症是一种新生儿期以血清胆红素水平持续升高、胆汁酸水平增高和肝功能异常为特征的代谢紊乱疾病。
婴儿胆汁淤积症是由于肝脏处理胆红素的能力下降导致胆汁在体内积累。这可能与遗传因素有关，如Gilbert综合征等。典型表现为皮肤黄疸、瘙痒、食欲减退以及大便颜色变浅。这些症状通常在出生后几周内出现，但也可能是慢性过程。
诊断婴儿胆汁淤积症时，医生可能会建议进行血常规、肝功能测试、超声波扫描等检查来评估血液中的胆红素水平和肝脏结构。治疗策略因个体差异而异，但可能包括光疗、药物治疗如拉克替醇等。严重情况下，可能需要肝脏移植。
关注婴儿的饮食健康，避免高脂肪食物，确保其获得足够的营养支持，促进生长发育。
婴儿胆汁淤积症是由于肝脏处理胆红素的能力下降导致胆汁在体内积累。这可能与遗传因素有关，如Gilbert综合征等。典型表现为皮肤黄疸、瘙痒、食欲减退以及大便颜色变浅。这些症状通常在出生后几周内出现，但也可能是慢性过程。
诊断婴儿胆汁淤积症时，医生可能会建议进行血常规、肝功能测试、超声波扫描等检查来评估血液中的胆红素水平和肝脏结构。治疗策略因个体差异而异，但可能包括光疗、药物治疗如拉克替醇等。严重情况下，可能需要肝脏移植。
关注婴儿的饮食健康，避免高脂肪食物，确保其获得足够的营养支持，促进生长发育。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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