唐氏筛查既包括B超检查，也包括血液检测。
唐氏筛查是为了早期发现胎儿是否患有唐氏综合症（21三体综合症）等染色体异常疾病，这是孕期保健的重要一环，能够帮助医生和家庭及时了解胎儿的健康状况，从而做出相应的医疗决策。
唐氏筛查通常包括两个部分：血液检测和B超检查。血液检测主要是通过抽取孕妇的血液，检测其中的生化指标，如游离β-hCG、AFP等，这些指标与胎儿的染色体异常有关。B超检查则是通过超声波成像技术，观察胎儿的颈部透明带厚度（NT值），以及胎儿的心脏、四肢等发育情况，这些信息对于评估胎儿是否存在染色体异常具有重要意义。
当唐氏筛查的结果出来后，需要根据检查结果的数值高低来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。高风险并不意味着胎儿一定有问题，只是需要进一步的检查，如羊水穿刺或无创DNA检测等。同时，需要客观看待唐氏筛查的局限性，它只是一个风险评估工具，并不能直接确诊。在遵循医生建议时，最需要警惕的是不要因为高风险而过度焦虑，也不要因为低风险而忽视胎儿的健康状况。
【实用小贴士：】
1. 在进行唐氏筛查前，最好先咨询医生，了解筛查的具体流程和注意事项。
2. 唐氏筛查的结果需要结合其他检查结果综合判断，不能仅凭单一指标下结论。
3. 高风险筛查结果并不意味着胎儿一定有问题，需要进一步检查确认。
4. 无论筛查结果如何，都应保持冷静，遵循医生的专业建议进行后续处理。
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