先天多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏内存在多个囊肿，一般不会自行消退，但也不会恶变。
先天多囊肾是基因突变引起的一种遗传病，其病因主要是染色体异常，如常染色体显性遗传、母系遗传等。这些异常会导致肾脏组织中的细胞过度生长形成囊肿，进而引发疾病。
先天多囊肾患者寿命因人而异，部分患者可能伴随终身，但不影响预期寿命；少数患者可能会在成年期出现急性肾衰竭或高血压，导致寿命缩短。
先天多囊肾患者应定期监测肾功能和囊肿大小，以及时发现并处理并发症。同时，避免高盐饮食和可能导致血压升高的物质，有助于减缓病情进展。
先天多囊肾是基因突变引起的一种遗传病，其病因主要是染色体异常，如常染色体显性遗传、母系遗传等。这些异常会导致肾脏组织中的细胞过度生长形成囊肿，进而引发疾病。
先天多囊肾患者寿命因人而异，部分患者可能伴随终身，但不影响预期寿命；少数患者可能会在成年期出现急性肾衰竭或高血压，导致寿命缩短。
先天多囊肾患者应定期监测肾功能和囊肿大小，以及时发现并处理并发症。同时，避免高盐饮食和可能导致血压升高的物质，有助于减缓病情进展。
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