女孩弟弟有血友病她怎么样检测呢这样是

血友病的病因主要是由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ引起的，轻微的损伤就可以导致病人的出血，严重的时候可以出现自发性的出血。血友病它属于基因病，是遗传性的疾病，在先天性出血性疾病当中是最常见的一种类型。女孩需做性染色体的检查看是否是携带者。

可以做基因检测确诊。血友病是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要表现为多部位持续而缓慢出血。是由于基因缺陷导致的凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。女孩弟弟有血友病，女孩基因中也有一定遗传倾向，此病没有完全有效根治方法，通过治疗减少急性出血，预防和减少并发症、功能障碍和残疾发生，可以提高患者生活质量。

血友病的检查主要是根据症状以及检查血液当中的凝血因子的含量，凝血因子含量减少，通常考虑是血友病，完全的确诊通常依靠基因检测；如果想判定有没有血友病最好检查基因，这种基因包括隐性的遗传基因（通常是指没有发病但是有可能遗传给下一代）和显性的（是指有发病），这种疾病具有一定的遗传性。

血友病属于遗传性，出血性疾病是由于体内凝血因子缺乏或者凝血基因缺陷而引起。血友病出生之之时具有且伴随终身。主要表现为肌肉软组织和(或)深部肌肉的血肿，其次是下肢关节的反复出血肿胀。血友病的检查试验主要是CT(凝血时间正常延长)，APTT(凝血酶时间延长)，凝血酶原消耗不良即可以做出初步判断。

这种情况血友病一般是女性存在的携带者，男性发病个人建议患者治疗上，首先还是需要在医生的指导下进行检测，如果是女性患者怀孕时需要在16~20周的时候做一下羊水穿刺，根据羊水穿刺的检查结果来判断是否存在着血友病的可能性的。老师根据基因检测来判断。