重症肌无力全身型患者一般可以活多久，并没有明确的临床数据。重症肌无力全身型患者的寿命通常受多种因素的影响，包括病情轻重、是否积极治疗等。
重症肌无力全身型是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。如果患者病情较轻，仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状，而且患者积极配合医生进行治疗，一般不会影响正常的寿命。如果患者病情较重，出现呼吸困难、吞咽困难等症状，且患者没有积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，严重时可能会影响患者的正常寿命，但临床上并没有明确的数据。
重症肌无力患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。病情严重的患者，还可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
溴吡斯的明片
