多囊性肾病无法治愈。
多囊性肾病是由基因突变引起的遗传性疾病，涉及多个基因位点，其中PKD1和PKD2是最常见的突变类型。这些基因编码蛋白质，调节细胞分裂和生长，异常表达会导致肾小管上皮细胞过度增生形成囊肿。由于该病的遗传基础和复杂的发病机制，目前尚无针对病因的治疗方法，主要通过症状缓解和并发症预防来管理。
对于表型不活跃或处于静止期的患者，病情可能长期稳定，甚至出现自愈现象。这主要是因为个体差异以及生活方式、环境因素的影响。
面对多囊性肾病，建议定期监测肾功能指标，避免高盐饮食，保持适当的体重，并在医生指导下使用保肾药物以减缓疾病进展。
多囊性肾病是由基因突变引起的遗传性疾病，涉及多个基因位点，其中PKD1和PKD2是最常见的突变类型。这些基因编码蛋白质，调节细胞分裂和生长，异常表达会导致肾小管上皮细胞过度增生形成囊肿。由于该病的遗传基础和复杂的发病机制，目前尚无针对病因的治疗方法，主要通过症状缓解和并发症预防来管理。
对于表型不活跃或处于静止期的患者，病情可能长期稳定，甚至出现自愈现象。这主要是因为个体差异以及生活方式、环境因素的影响。
面对多囊性肾病，建议定期监测肾功能指标，避免高盐饮食，保持适当的体重，并在医生指导下使用保肾药物以减缓疾病进展。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
