男性轻度血友病可能会遗传，血友病是一种X连锁隐性遗传的疾病，由于基因缺陷导致凝血功能障碍，常表现为皮肤、黏膜、内脏出血等症状。
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，因基因缺陷导致凝血功能障碍，常表现为皮肤、黏膜、内脏出血等症状，如皮肤瘀点、瘀斑、关节肿痛、肌肉出血等。血友病的发病率在不同种族之间有很大的差异，在白种人中，血友病的发病率为1/600-1/800，而在亚洲人群中，血友病的发病率为1/150-1/800。如果男性患有血友病，则基因缺陷可能会导致凝血功能障碍，从而遗传给下一代。血友病患者可以通过避免出血危险因素、输血治疗、药物治疗等方式来改善病情。避免出血危险因素是预防血友病的重要措施，如避免服用非甾体抗炎药、避免手术、避免肌肉注射等。输血治疗是血友病患者的主要治疗方式，可以通过输注凝血因子进行治疗，还可以通过输注冷沉淀、新鲜的血浆等进行治疗。药物治疗是血友病患者的重要辅助治疗方式，可以通过抑制体内的凝血因子水平，来缓解出血的症状。
如果男性患有血友病，建议及时到医院血液科就诊，完善相关检查，如血常规、凝血功能检查等，并在医生的指导下进行治疗。在日常生活中，建议患者注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
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