血友病患儿一般不需要终身服用药物，但若出现异常出血的情况，则需要遵医嘱服用药物。
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏或功能异常引起的。患儿一般会出现出血、皮肤瘀斑、关节肿痛、肌肉出血等症状。由于该疾病属于一种遗传性疾病，并且在患儿出生后，由于基因突变，会导致体内的凝血因子缺乏，从而出现出血的情况。因此，血友病患儿一般不需要终身服用药物，但若出现异常出血的情况，则需要遵医嘱服用药物，如硫酸亚铁片、氨甲环酸片等，可以起到补充凝血因子的作用。
此外，由于血友病属于一种遗传性疾病，在日常生活中，建议患儿避免接触人群，以免引起交叉感染，加重病情。同时，患儿还需要注意饮食清淡，可以适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如西红柿、鸡蛋等，有助于补充机体所需营养，促进病情恢复。
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