试管婴儿通常无法完全排除遗传病基因。
由于部分遗传疾病是由新的突变引起的,这些新突变不会在家族史中显示,因此即使父母没有该疾病,也不能保证其后代不会携带相关基因。
对于某些单基因遗传病,通过胚胎植入前遗传学检测(PGT)可以在移植前筛选出不携带致病基因的胚胎,从而降低子代患病风险。但并非所有遗传病都适用于此方法。
选择进行试管婴儿时,应考虑可能存在的遗传疾病风险,并咨询专业遗传学家以获取更详细的建议和指导。
由于部分遗传疾病是由新的突变引起的,这些新突变不会在家族史中显示,因此即使父母没有该疾病,也不能保证其后代不会携带相关基因。
对于某些单基因遗传病,通过胚胎植入前遗传学检测(PGT)可以在移植前筛选出不携带致病基因的胚胎,从而降低子代患病风险。但并非所有遗传病都适用于此方法。
选择进行试管婴儿时,应考虑可能存在的遗传疾病风险,并咨询专业遗传学家以获取更详细的建议和指导。