先天性耳前瘘管可能会遗传给下一代。该疾病是较常见的先天性耳畸形,存在一定的遗传性,家族中常有其他成员也有先天性耳前瘘管存在。该疾病为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良,或第一鳃沟封闭不全所致。瘘管多为单侧性,也可为双侧,耳前瘘管瘘口最常见的多位于耳轮脚前,另一端为盲端。大多数先天性耳前瘘管者,可终生无感染而无症状。

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