先天性耳聋具有一定的遗传风险，但并非所有类型都会遗传给下一代。
先天性耳聋的遗传风险主要取决于其病因是否与特定的遗传疾病有关，以及该疾病的遗传模式。若为常染色体显性遗传，则后代患病概率较高；而如果是线粒体遗传，则只有女性后代受影响。
耳聋还可能由孕期药物毒性、感染或大前庭导水管综合征引起。这些因素可能导致内耳结构异常，进而影响听力，但通常不会遗传给下一代。
对于先天性耳聋的风险评估需考虑家族史，建议进行基因检测以确定是否存在遗传致聋基因突变，并采取适当的干预措施。
先天性耳聋的遗传风险主要取决于其病因是否与特定的遗传疾病有关，以及该疾病的遗传模式。若为常染色体显性遗传，则后代患病概率较高；而如果是线粒体遗传，则只有女性后代受影响。
耳聋还可能由孕期药物毒性、感染或大前庭导水管综合征引起。这些因素可能导致内耳结构异常，进而影响听力，但通常不会遗传给下一代。
对于先天性耳聋的风险评估需考虑家族史，建议进行基因检测以确定是否存在遗传致聋基因突变，并采取适当的干预措施。
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