重症肌无力眼肌型通常无法自愈，但在积极治疗下，部分患者可以恢复正常生活。
重症肌无力眼肌型是因为机体产生针对突触前膜抗原的自身抗体，导致神经递质减少，从而引起眼肌运动障碍。该病具有一定的遗传倾向，且随着年龄增长风险增加。
虽然重症肌无力眼肌型在积极治疗下可能得到缓解，但其复发率较高，因此需要定期监测病情变化。
重症肌无力是一种慢性疾病，需定期复查以评估病情进展与治疗效果，并注意避免疲劳、感染等因素诱发症状加重。
重症肌无力眼肌型是因为机体产生针对突触前膜抗原的自身抗体，导致神经递质减少，从而引起眼肌运动障碍。该病具有一定的遗传倾向，且随着年龄增长风险增加。
虽然重症肌无力眼肌型在积极治疗下可能得到缓解，但其复发率较高，因此需要定期监测病情变化。
重症肌无力是一种慢性疾病，需定期复查以评估病情进展与治疗效果，并注意避免疲劳、感染等因素诱发症状加重。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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