先天性耳前瘘管通常不会遗传。
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳畸形，瘘管的开口常位于耳屏的前方，可为单侧或双侧，常为单纯性，但也有可能会合并其他耳部畸形，比如外耳道畸形、中耳畸形等。先天性耳前瘘管是由胚胎期外耳道发育畸形引起的，是一种常染色体显性遗传，但也有可能会出现隔代遗传的情况，比如父母双方或一方患有该疾病，就可能会导致子女患有先天性耳前瘘管。该疾病通常没有明显的症状，但如果合并感染，可能会出现局部红肿、疼痛等症状，严重时还可能会引起听力下降、瘘管开口于耳廓部位等情况。
如果先天性耳前瘘管合并感染，患者可以在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行抗感染治疗。如果病情比较严重，也可以在医生的指导下通过手术治疗，常用的手术方式包括耳前瘘管切除术、耳前脓肿切开引流术等。术后患者要注意保持局部清洁卫生，避免沾水，以免引起感染的情况。
