多囊肾无法治愈，仅能通过控制血压、保护肾功能来减缓疾病进展。
多囊肾是一种遗传性疾病，通常由常染色体显性遗传，涉及多个基因异常，包括PKD1和PKD2等。这些基因编码蛋白质，在维持细胞结构和功能方面发挥关键作用。基因突变会导致肾脏上皮细胞过度生长形成囊肿，进而引发一系列临床症状和并发症。尽管血压控制对预防并发症有帮助，但不能改变多囊肾的根本病理过程。
如果患者在积极治疗下，将血压长期控制在正常范围内，则可以延缓病情的发展速度，甚至不发病。
针对多囊肾的管理需定期监测囊肿大小和肾功能，避免高盐饮食及使用可能加重肾负担的药物，以减少并发症风险。
多囊肾是一种遗传性疾病，通常由常染色体显性遗传，涉及多个基因异常，包括PKD1和PKD2等。这些基因编码蛋白质，在维持细胞结构和功能方面发挥关键作用。基因突变会导致肾脏上皮细胞过度生长形成囊肿，进而引发一系列临床症状和并发症。尽管血压控制对预防并发症有帮助，但不能改变多囊肾的根本病理过程。
如果患者在积极治疗下，将血压长期控制在正常范围内，则可以延缓病情的发展速度，甚至不发病。
针对多囊肾的管理需定期监测囊肿大小和肾功能，避免高盐饮食及使用可能加重肾负担的药物，以减少并发症风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
