成人型多囊肾是常染色体显性遗传疾病 。常染色体显性遗传多囊肾致病基因有两个，分别是PKD1和PKD2。一般1型引起的多囊肾患者发病年龄更早，病程进展更加迅速。一般多囊肾患者遗传给下一代的概率为百分之五十。多囊肾患者双肾出现大小不等的肾脏囊肿，正常肾脏结构遭到破坏，表现为血尿、腹部肿块、高血压，容易并发泌尿系结石、感染，逐步出现肾功能衰竭，最终发展为尿毒症。
39问医生
成人型多囊肾是什么遗传病
牛艳林
肾内科
主治医师
新乡市中心医院
三级甲等
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2021-11-08
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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