脂肪肉瘤是一种恶性软组织肿瘤。
脂肪肉瘤起源于体细胞基因突变，尤其是由后天获得性遗传异常引起的。这些异常导致脂肪母细胞过度增殖并形成肿瘤。脂肪肉瘤通常生长缓慢，但可侵袭周围组织，引起肿胀、疼痛等症状。晚期还可能出现淋巴结转移、远处器官转移等现象。
为了确诊脂肪肉瘤，医生可能会建议进行超声波成像、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）以评估肿瘤大小和位置。此外，还可通过穿刺活检获取组织样本进行病理学分析。脂肪肉瘤的治疗可能包括手术切除、放疗或化疗。手术是主要治疗方法，旨在完全移除肿瘤及其周围受累组织。对于无法手术或术后复发者，可考虑使用靶向药物如舒尼替尼进行治疗。
患者应保持健康的生活方式，避免肥胖及相关风险因素，定期体检有助于早期发现脂肪肉瘤。若出现不适症状应及时就医，以便早期诊断和治疗。
脂肪肉瘤起源于体细胞基因突变，尤其是由后天获得性遗传异常引起的。这些异常导致脂肪母细胞过度增殖并形成肿瘤。脂肪肉瘤通常生长缓慢，但可侵袭周围组织，引起肿胀、疼痛等症状。晚期还可能出现淋巴结转移、远处器官转移等现象。
为了确诊脂肪肉瘤，医生可能会建议进行超声波成像、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）以评估肿瘤大小和位置。此外，还可通过穿刺活检获取组织样本进行病理学分析。脂肪肉瘤的治疗可能包括手术切除、放疗或化疗。手术是主要治疗方法，旨在完全移除肿瘤及其周围受累组织。对于无法手术或术后复发者，可考虑使用靶向药物如舒尼替尼进行治疗。
患者应保持健康的生活方式，避免肥胖及相关风险因素，定期体检有助于早期发现脂肪肉瘤。若出现不适症状应及时就医，以便早期诊断和治疗。
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