多囊肾是遗传性疾病，由常染色体显性遗传引起。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，涉及肾脏结构异常，由于特定基因突变导致肾单位中的管道发育不全，形成多个囊泡。这些囊泡在出生时就存在，但可能不会立即影响肾功能，随时间会逐渐增大并压迫正常肾组织，最终导致肾功能衰竭。
虽然大多数多囊肾为常染色体显性遗传，但也可能是常染色体隐性或X-连锁遗传引起的。
针对多囊肾的诊断和管理需考虑家族史，并定期监测肾功能、血压等指标以评估病情进展。患者应避免高盐饮食，以减少肾脏负担。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，涉及肾脏结构异常，由于特定基因突变导致肾单位中的管道发育不全，形成多个囊泡。这些囊泡在出生时就存在，但可能不会立即影响肾功能，随时间会逐渐增大并压迫正常肾组织，最终导致肾功能衰竭。
虽然大多数多囊肾为常染色体显性遗传，但也可能是常染色体隐性或X-连锁遗传引起的。
针对多囊肾的诊断和管理需考虑家族史，并定期监测肾功能、血压等指标以评估病情进展。患者应避免高盐饮食，以减少肾脏负担。
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