发作性肌张力障碍是一种慢波运动障碍疾病，其特征为持续存在某种形式的肌肉收缩或张力增高。
发作性肌张力障碍是由于大脑基底节神经元过度放电导致的，与遗传因素有关。异常电信号干扰了大脑对肌肉活动的控制，引起突然且无法控制的肌肉抽搐。患者可能经历短暂的肌肉僵硬或不自主运动，这些症状通常可以自行缓解。典型症状包括舞蹈样动作、肌阵挛性抽动等。
诊断该疾病时，医生可能会建议进行头颅MRI以评估脑部结构是否异常，还可能需要进行基因检测来确认是否有遗传因素参与其中。药物治疗是主要手段，常用抗胆碱药如苯海索片、盐酸阿罗洛尔片等，可减少肌肉痉挛；严重情况下，深部脑刺激手术可能是有效的治疗方法之一。
患者应保持良好的睡眠习惯，避免精神紧张和压力过大，有助于减轻症状并促进病情恢复。
发作性肌张力障碍是由于大脑基底节神经元过度放电导致的，与遗传因素有关。异常电信号干扰了大脑对肌肉活动的控制，引起突然且无法控制的肌肉抽搐。患者可能经历短暂的肌肉僵硬或不自主运动，这些症状通常可以自行缓解。典型症状包括舞蹈样动作、肌阵挛性抽动等。
诊断该疾病时，医生可能会建议进行头颅MRI以评估脑部结构是否异常，还可能需要进行基因检测来确认是否有遗传因素参与其中。药物治疗是主要手段，常用抗胆碱药如苯海索片、盐酸阿罗洛尔片等，可减少肌肉痉挛；严重情况下，深部脑刺激手术可能是有效的治疗方法之一。
患者应保持良好的睡眠习惯，避免精神紧张和压力过大，有助于减轻症状并促进病情恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
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