胎儿成人型多囊肾是严重的遗传性疾病，因为其可导致慢性肾衰竭。
该疾病是由特定基因突变引起的，导致肾脏发育异常，形成多个囊泡样结构，随着时间推移，囊泡会不断扩大，压迫正常肾组织，进而引发一系列并发症，如高血压、尿毒症等，最终导致肾功能衰竭。
如果胎儿未携带成人型多囊肾致病基因，则不会患病；若存在一个致病基因拷贝则为携带者，但通常不发病。
建议定期监测胎儿超声检查以评估肾脏状况，同时关注孕妇的血压和尿量变化，确保及时发现并处理任何与成人型多囊肾相关的症状或并发症。
该疾病是由特定基因突变引起的，导致肾脏发育异常，形成多个囊泡样结构，随着时间推移，囊泡会不断扩大，压迫正常肾组织，进而引发一系列并发症，如高血压、尿毒症等，最终导致肾功能衰竭。
如果胎儿未携带成人型多囊肾致病基因，则不会患病；若存在一个致病基因拷贝则为携带者，但通常不发病。
建议定期监测胎儿超声检查以评估肾脏状况，同时关注孕妇的血压和尿量变化，确保及时发现并处理任何与成人型多囊肾相关的症状或并发症。
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