多囊肾属于遗传性疾病,一般在20岁左右可以检查出。
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病,其主要特征是双侧肾脏出现大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终会导致肾脏的结构和功能出现损伤,引起肾功能不全或者尿毒症。多囊肾的发病原因并不明确,可能是常染色体显性遗传,也可能是常染色体隐性遗传。一般常染色体显性遗传的多囊肾发病年龄比较早,一般在20岁左右可以检查出,而常染色体隐性遗传的多囊肾发病年龄比较晚,一般在40岁左右可以检查出。如果在20岁之前检查出多囊肾,一般属于不正常的现象,可能是患有多囊肾综合征。多囊肾患者可能会出现腰痛、腹部肿块、血压升高、血尿等症状。如果患者出现上述症状,建议及时到医院就医,可以通过肾脏超声检查、基因检测等方法进行诊断。
如果确诊为多囊肾,可以在医生的指导下,服用盐酸左氧氟沙星胶囊、托伐普坦片等药物进行治疗。如果病情比较严重,也可以及时到正规医院,通过肾脏移植手术进行处理。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时还要注意饮食健康,可以适当吃新鲜的水果和蔬菜,避免吃辛辣油腻食物。