多囊肾的最严重后果是终末期肾病，可能导致慢性肾衰竭。
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，由于基因突变导致肾脏组织中的囊泡状结构异常增长。这些囊泡会逐渐压迫正常的肾组织，导致肾功能受损。随着病情进展，患者可能出现高血压、蛋白尿、血尿等症状，还可能伴随腹部肿块、腰痛等体征。
确诊多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像来评估肾脏大小和形态；血液和尿液分析可帮助评估肾功能和代谢状态。治疗多囊肾的主要目标是控制并发症，如使用厄贝沙坦片降低血压，保护肾功能。对于已经进入终末期肾病的患者，透析或肾移植可能是必要的。
建议定期监测肾功能指标，避免高盐饮食和可能加重肾脏负担的药物，以减轻症状并延缓病情进展。
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，由于基因突变导致肾脏组织中的囊泡状结构异常增长。这些囊泡会逐渐压迫正常的肾组织，导致肾功能受损。随着病情进展，患者可能出现高血压、蛋白尿、血尿等症状，还可能伴随腹部肿块、腰痛等体征。
确诊多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像来评估肾脏大小和形态；血液和尿液分析可帮助评估肾功能和代谢状态。治疗多囊肾的主要目标是控制并发症，如使用厄贝沙坦片降低血压，保护肾功能。对于已经进入终末期肾病的患者，透析或肾移植可能是必要的。
建议定期监测肾功能指标，避免高盐饮食和可能加重肾脏负担的药物，以减轻症状并延缓病情进展。
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