多囊肾的患病率约为1/400-1/1000，其中大多数为成人型多囊肾，儿童型则较为罕见。
多囊肾的病因主要是由于遗传突变引起的，如PKD1和PKD2基因突变，这些基因分别编码蛋白聚糖和蛋白聚糖相关蛋白，当这两种蛋白质的功能缺失时，会导致肾小管上皮细胞过度生长，形成囊肿。
如果患者有家族史，则可能增加患多囊肾的风险。此外，高龄、高血压或糖尿病也可能与多囊肾的发病率增加有关。
预防多囊肾的关键是定期体检以及监测肾脏功能指标，避免使用肾毒性药物，并保持健康的生活方式以控制潜在风险因素。对于已经诊断的患者，应遵循医嘱接受治疗，减少并发症的发生。
多囊肾的病因主要是由于遗传突变引起的，如PKD1和PKD2基因突变，这些基因分别编码蛋白聚糖和蛋白聚糖相关蛋白，当这两种蛋白质的功能缺失时，会导致肾小管上皮细胞过度生长，形成囊肿。
如果患者有家族史，则可能增加患多囊肾的风险。此外，高龄、高血压或糖尿病也可能与多囊肾的发病率增加有关。
预防多囊肾的关键是定期体检以及监测肾脏功能指标，避免使用肾毒性药物，并保持健康的生活方式以控制潜在风险因素。对于已经诊断的患者，应遵循医嘱接受治疗，减少并发症的发生。
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首都医科大学附属北京儿童医院
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