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必要时,试管婴儿过程中的无创DNA检测可作为额外的产前筛查手段,但并非所有情况下都必须进行。
无创DNA检测主要用于评估常见的染色体异常,如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。对于试管婴儿患者,尽管经过了优化的卵子筛选过程,但仍有一定的染色体异常风险,尤其是对于高龄或有家族史者。因此,针对这些高危人群,无创DNA检测是必要的。
无创DNA检测在以下情况下可能没有必要:孕妇年龄小于35岁且没有染色体异常家族史或其他高风险因素。此时胎儿患常见染色体异常的风险较低,通常可以依靠常规孕期检查进行管理。
对于试管婴儿患者,考虑无创DNA检测时应综合考虑个体风险因素,并遵循医生指导。除无创DNA检测外,还应注意定期进行超声波检查以监测胎儿结构异常。