当婴儿出现持续性黄疸、粪便颜色变浅及腹部膨隆等表现时，需警惕胆道闭锁的可能。该疾病是因胆管结构异常导致胆汁引流受阻，进而引发一系列病理改变。早期识别症状对改善预后至关重要，若未及时干预，可能进展为肝功能衰竭。
胆道闭锁患儿的典型表现包括皮肤巩膜黄染持续不退，这与胆汁淤积导致胆红素升高有关。同时因肠道缺乏胆汁参与消化，粪便常呈灰白色陶土样，尿液颜色反而加深。随着病情进展，患儿会出现肝脏肿大，右上腹可触及质硬包块，部分患儿伴有脾脏肿大。由于脂肪和脂溶性维生素吸收障碍，患儿可能出现生长发育迟缓、营养不良等问题。
诊断需结合临床表现与辅助检查。血液检查可显示胆红素水平异常，超声等影像学检查能观察肝胆系统结构。确诊后需尽早手术，肝门空肠吻合术是常用术式，通过重建胆汁引流通道改善症状。若已发生严重肝硬化，则需考虑肝移植治疗。
术后需注重营养支持，提供易消化且富含中链脂肪酸的配方奶粉，必要时补充脂溶性维生素。日常护理中应密切观察黄疸消退情况、粪便颜色变化，定期监测生长发育指标。家长需认识到该疾病需要长期随访管理，通过规范治疗和精心护理，多数患儿能获得良好生存质量。
胆道闭锁患儿的典型表现包括皮肤巩膜黄染持续不退，这与胆汁淤积导致胆红素升高有关。同时因肠道缺乏胆汁参与消化，粪便常呈灰白色陶土样，尿液颜色反而加深。随着病情进展，患儿会出现肝脏肿大，右上腹可触及质硬包块，部分患儿伴有脾脏肿大。由于脂肪和脂溶性维生素吸收障碍，患儿可能出现生长发育迟缓、营养不良等问题。
诊断需结合临床表现与辅助检查。血液检查可显示胆红素水平异常，超声等影像学检查能观察肝胆系统结构。确诊后需尽早手术，肝门空肠吻合术是常用术式，通过重建胆汁引流通道改善症状。若已发生严重肝硬化，则需考虑肝移植治疗。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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