先天性无转铁蛋白血症不能被彻底治愈。
先天性无转铁蛋白血症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致体内无法合成或表达转铁蛋白，进而影响红细胞的生成和成熟。由于该疾病是由基因突变引起的，因此无法通过常规手段进行治疗，只能通过一些措施来缓解症状。
对于病情较轻且没有并发症的患者，经过积极治疗后，其寿命可能接近正常人水平。
在处理先天性无转铁蛋白血症时，应注意避免使用可能导致铁负荷增加的药物，并定期监测患者的铁代谢指标以调整治疗方案。
先天性无转铁蛋白血症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致体内无法合成或表达转铁蛋白，进而影响红细胞的生成和成熟。由于该疾病是由基因突变引起的，因此无法通过常规手段进行治疗，只能通过一些措施来缓解症状。
对于病情较轻且没有并发症的患者，经过积极治疗后，其寿命可能接近正常人水平。
在处理先天性无转铁蛋白血症时，应注意避免使用可能导致铁负荷增加的药物，并定期监测患者的铁代谢指标以调整治疗方案。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
