NT正常化后染色体异常的概率通常较低。
NT水平是通过超声波测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的液体积聚来确定的，其厚度与特定染色体异常风险增加有关，如21三体综合征。若NT正常，则意味着胎儿患染色体异常的风险降低。
虽然NT值正常化后染色体异常的概率通常较低，但不能完全排除其他染色体异常的可能性，如18三体、9三体等。
在评估染色体异常风险时，应综合考虑NT值和其他检查结果，并建议进行进一步的产前诊断，以确保准确了解胎儿健康状况。
NT水平是通过超声波测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的液体积聚来确定的，其厚度与特定染色体异常风险增加有关，如21三体综合征。若NT正常，则意味着胎儿患染色体异常的风险降低。
虽然NT值正常化后染色体异常的概率通常较低，但不能完全排除其他染色体异常的可能性，如18三体、9三体等。
在评估染色体异常风险时，应综合考虑NT值和其他检查结果，并建议进行进一步的产前诊断，以确保准确了解胎儿健康状况。
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