卡尔曼综合征有遗传风险。该疾病通常由常染色体显性遗传导致,父母中有一人患病,其子女有50%的概率继承该基因,从而患上卡尔曼综合征。因此,对于有家族史的患者,应进行遗传咨询和检测,以了解风险并采取适当的预防措施。
建议,就诊前一天晚8点起禁食,就诊当天选择8:00~9:00时段空腹就诊。