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小汗腺血管错构瘤是不是遗传病

发病时间：不清楚

病情描述：小汗腺血管错构瘤是不是遗传病

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医生回答

朱鹏副主任医师三甲

南方医科大学南方医院心血管外科

小汗腺血管错构瘤是一种常染色体显性遗传病，涉及多种信号通路，包括Wnt/β-catenin通路。
小汗腺血管错构瘤是由于特定基因突变引起的皮肤下小汗腺组织异常增生所导致的一种常染色体显性遗传病。该病涉及多种信号通路，如Wnt/β-catenin通路，这些通路在调控细胞生长和分化中发挥关键作用。由于该病是由特定基因突变所致的遗传性疾病，在家族中有一定的遗传规律。
患者可能有轻微至严重的症状，如出汗增多或皮肤颜色改变。这是因为小汗腺功能异常或其与周围组织的结构关系发生改变所致。
针对小汗腺血管错构瘤的治疗需要个体化方案，并需密切监测病情变化。患者应避免高温环境，减少刺激性食物摄入，保持良好的个人卫生习惯，以减轻症状。 2024-05-24 16:43 举报

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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。

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