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真性红细胞增多症遗传吗

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真性红细胞增多症通常不属于典型遗传病，绝大多数病例为后天基因突变所致，遗传给下一代的风险较低。少数家族性病例存在基因易感性，但临床少见。该病与骨髓造血功能异常相关，早期可能无明显症状，定期血常规检查有助于及时发现。日常注意保持良好作息，避免吸烟及高原久居。若出现头痛、皮肤瘙痒等不适，建议尽早就医评估，由专业医生制定个体化管理方案。