肺门舞蹈症多见于先天性心脏病中的左向右分流型。
肺门舞蹈症是由于左向右分流型先天性心脏病导致血液从左心室流入右心室时,出现异常血流动力学改变。这使得肺动脉高压增加,在X线上表现为肺门血管影随着呼吸而扩张和收缩。患者可能经历咳嗽、气促、发绀等症状,尤其是在活动后更为明显。严重时可引起心力衰竭,伴随水肿、体重减轻等表现。
为确诊肺门舞蹈症,医生可能会建议进行超声心动图以评估心脏结构和血流情况;此外,胸部X线片或CT扫描也可显示肺部异常。该病症通常需要手术矫正,如经皮导管介入术或开胸直视下修复术。术后需定期随访,监测病情变化并预防感染。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以减少心脏负担,确保良好的生活质量。
肺门舞蹈症是由于左向右分流型先天性心脏病导致血液从左心室流入右心室时,出现异常血流动力学改变。这使得肺动脉高压增加,在X线上表现为肺门血管影随着呼吸而扩张和收缩。患者可能经历咳嗽、气促、发绀等症状,尤其是在活动后更为明显。严重时可引起心力衰竭,伴随水肿、体重减轻等表现。
为确诊肺门舞蹈症,医生可能会建议进行超声心动图以评估心脏结构和血流情况;此外,胸部X线片或CT扫描也可显示肺部异常。该病症通常需要手术矫正,如经皮导管介入术或开胸直视下修复术。术后需定期随访,监测病情变化并预防感染。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以减少心脏负担,确保良好的生活质量。