羊水穿刺可以辅助筛查胎儿听力畸形，但其结果需要结合其他检查手段进行确认。
羊水穿刺主要是通过抽取孕妇腹中羊水进行检查，其中可能包含胎儿脱落的细胞。这些细胞中含有胎儿的遗传信息，包括与听觉相关的基因。通过分析这些细胞，可以初步评估胎儿是否有听力畸形。然而，羊水穿刺的结果可能存在误差，因此建议结合其他检查手段，如超声检查、基因检测等，以获得更准确的诊断。如果怀疑胎儿听力畸形，应及时咨询专业医生并进行进一步的检查和评估。
无创DNA产前检测也可以作为筛查胎儿听力畸形的一种方法，它通过血液样本中的胎儿游离DNA来判断是否存在染色体异常，其中包括可能导致听力障碍的基因突变。
在孕期应定期接受产检，并遵循医生的指导，如有任何不适或疑虑，及时就医咨询。
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