眼外肌发育不全可能与遗传因素有关，尤其是父母双方携带同源等位基因时，子女患病风险增加。
眼外肌发育不全是一种眼部肌肉发育异常的疾病，其发病机制可能涉及多个基因的协同作用。如果父母双方携带相同的基因突变或染色体异常，这些变异可能会传递给下一代，导致眼外肌发育不全的发生。因此，家族中有该疾病的病史，特别是父母双方都有，可能增加子女患病的风险。
此外，环境因素也可能影响眼外肌的发育，例如孕期暴露于某些药物、毒素或辐射等。但这种情况相对少见，且通常需要进一步的医学评估才能确定具体的影响程度。
对于疑似患有眼外肌发育不全的人群，建议及时就医进行眼科检查，并告知医生家族病史，以便进行全面的评估和诊断。确诊后，应遵循医生的治疗方案，包括佩戴眼镜或手术矫正，以改善视力和生活质量。
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