斑驳病是遗传病，因为该疾病是由特定的基因突变引起的，且具有一定的遗传模式。
斑驳病是一种由色素沉着异常引起的皮肤疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。当父母中有一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该基因，从而出现相应的症状。
除上述提及的主要原因外，还有神经纤维瘤的可能性。神经纤维瘤是一类由神经嵴组织起源的肿瘤或肿瘤样病变，可能表现为皮肤牛奶咖啡斑、雀斑等特征性表现。
针对斑驳病的诊断和治疗需考虑家族史，并建议患者进行基因检测以评估风险。而神经纤维瘤则需要通过病理检查来确诊，通常不具遗传性。
斑驳病是一种由色素沉着异常引起的皮肤疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。当父母中有一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该基因，从而出现相应的症状。
除上述提及的主要原因外，还有神经纤维瘤的可能性。神经纤维瘤是一类由神经嵴组织起源的肿瘤或肿瘤样病变，可能表现为皮肤牛奶咖啡斑、雀斑等特征性表现。
针对斑驳病的诊断和治疗需考虑家族史，并建议患者进行基因检测以评估风险。而神经纤维瘤则需要通过病理检查来确诊，通常不具遗传性。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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