短段型先天性巨结肠是指病变局限于直肠或上段结肠的情况，通常较为严重。
短段型先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎发育过程中未能迁移到结肠远端所致，导致近端结肠出现巨结肠样改变。这种疾病可能导致严重的消化道梗阻，需要及时手术治疗以防止并发症的发生。
如果患者症状轻微或者没有症状，则病情可能较轻。这是因为短段型先天性巨结肠病变范围较小，未引起明显的肠道功能障碍。
对于先天性巨结肠病，早期诊断和干预至关重要，可有效减少长期并发症的风险。因此，在新生儿体检中应重视肛门指诊检查，以早期发现异常。
短段型先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎发育过程中未能迁移到结肠远端所致，导致近端结肠出现巨结肠样改变。这种疾病可能导致严重的消化道梗阻，需要及时手术治疗以防止并发症的发生。
如果患者症状轻微或者没有症状，则病情可能较轻。这是因为短段型先天性巨结肠病变范围较小，未引起明显的肠道功能障碍。
对于先天性巨结肠病，早期诊断和干预至关重要，可有效减少长期并发症的风险。因此，在新生儿体检中应重视肛门指诊检查，以早期发现异常。
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