肺动脉瓣狭窄是一种心脏病，属于先天性心脏病的一种类型。
先天性心脏病是指在胎儿时期心脏发育异常所导致的心脏结构异常，包括房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症等。肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣无法正常开放，导致血液从右心室流入肺动脉时受阻，使右心室需要更大的力量来泵出血液，久而久之就会导致右心室壁增厚、扩大，从而影响心脏的功能。患者可能会出现呼吸困难、疲劳、晕厥等症状，严重时可导致右心衰竭。
重度肺动脉瓣狭窄可能导致严重的血流动力学改变，引起肺动脉高压和右心室负荷增加，进一步加重心脏负担，甚至可能引发右心室功能不全或心力衰竭。
针对肺动脉瓣狭窄的治疗需谨慎选择手术干预，以减少长期并发症风险，并改善预后。患者应定期监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
先天性心脏病是指在胎儿时期心脏发育异常所导致的心脏结构异常，包括房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症等。肺动脉瓣狭窄指肺动脉瓣无法正常开放，导致血液从右心室流入肺动脉时受阻，使右心室需要更大的力量来泵出血液，久而久之就会导致右心室壁增厚、扩大，从而影响心脏的功能。患者可能会出现呼吸困难、疲劳、晕厥等症状，严重时可导致右心衰竭。
重度肺动脉瓣狭窄可能导致严重的血流动力学改变，引起肺动脉高压和右心室负荷增加，进一步加重心脏负担，甚至可能引发右心室功能不全或心力衰竭。
针对肺动脉瓣狭窄的治疗需谨慎选择手术干预，以减少长期并发症风险，并改善预后。患者应定期监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
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