法洛四联症患者在成年后可能会发展为艾森曼格综合征。
法洛四联症患者存在心脏结构的先天性异常，如肺动脉瓣狭窄、右心室漏斗部或室间隔缺损等，这些异常会导致心脏血液流动路径不畅。当患者年龄增长，心脏逐渐承受更大的压力来维持血液循环，此时可能会出现继发性肺动脉高压，进一步影响心脏功能，最终发展为艾森曼格综合征。
若患者及时接受手术治疗，改善了心脏血流动力学状态，可能不会发生艾森曼格综合征。
持续的医学监测以及定期的心脏评估是必要的，以早期发现并处理任何潜在的问题。适当的体力活动限制、避免高原环境以及预防感染也是管理法洛四联症的关键措施。
法洛四联症患者存在心脏结构的先天性异常，如肺动脉瓣狭窄、右心室漏斗部或室间隔缺损等，这些异常会导致心脏血液流动路径不畅。当患者年龄增长，心脏逐渐承受更大的压力来维持血液循环，此时可能会出现继发性肺动脉高压，进一步影响心脏功能，最终发展为艾森曼格综合征。
若患者及时接受手术治疗，改善了心脏血流动力学状态，可能不会发生艾森曼格综合征。
持续的医学监测以及定期的心脏评估是必要的，以早期发现并处理任何潜在的问题。适当的体力活动限制、避免高原环境以及预防感染也是管理法洛四联症的关键措施。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
