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川崎病不是先天性疾病。
虽然有研究发现某些基因突变与川崎病风险增加相关,但该疾病主要是由多种环境和遗传因素相互作用所致,而非单一的遗传缺陷导致的。典型症状包括发热、结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌、手足皮肤硬肿等。治疗通常采用静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行抗炎治疗,以减少冠脉损伤。
尽管大部分患者在及时诊断和治疗下预后良好,但仍需警惕复发或长期并发症的风险。特别是存在心血管损害者,需要定期监测心脏功能。
预防是管理川崎病的关键,家长应确保孩子接受完整的疫苗接种,并注意观察任何疑似感染征兆。对于患有川崎病的孩子,早期识别和规范化管理可以显著降低心血管后遗症的风险。