唐氏综合征有家族史的人群患该病的风险较高。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起的,若家族中有人患有该疾病,则后代患病的概率会增加。尽管如此,并不是所有的亲属都会遗传,因为是否发病还取决于其他因素的影响。
虽然唐氏综合征与基因突变有关,但并非所有携带致病变异的人都会出现症状。此外,环境因素也可能影响病情表现。
建议高风险人群定期进行产前筛查或无创DNA检测以评估胎儿是否存在染色体异常。对于确诊患者,应提供早期教育和行为干预,以改善其生活质量。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起的,若家族中有人患有该疾病,则后代患病的概率会增加。尽管如此,并不是所有的亲属都会遗传,因为是否发病还取决于其他因素的影响。
虽然唐氏综合征与基因突变有关,但并非所有携带致病变异的人都会出现症状。此外,环境因素也可能影响病情表现。
建议高风险人群定期进行产前筛查或无创DNA检测以评估胎儿是否存在染色体异常。对于确诊患者,应提供早期教育和行为干预,以改善其生活质量。