先天性短结肠不能被治愈。
先天性短结肠是由于胚胎期结肠发育异常所致，通常伴随其他消化系统畸形，如无神经节细胞症。该疾病涉及复杂的胚胎发育过程，结肠组织结构和功能的异常难以通过常规治疗手段恢复。尽管手术可能缓解症状，但并不能改变结肠的解剖学长度，因此无法实现治愈。
如果患者存在巨球蛋白血症或自身免疫性疾病等状况，这些因素可能会加重肠道吸收障碍，增加治疗难度。
对于先天性短结肠，应遵循医嘱进行定期随访和监测，以评估病情进展和并发症风险。必要时可考虑营养支持治疗和电解质平衡管理，确保患儿健康成长。
先天性短结肠是由于胚胎期结肠发育异常所致，通常伴随其他消化系统畸形，如无神经节细胞症。该疾病涉及复杂的胚胎发育过程，结肠组织结构和功能的异常难以通过常规治疗手段恢复。尽管手术可能缓解症状，但并不能改变结肠的解剖学长度，因此无法实现治愈。
如果患者存在巨球蛋白血症或自身免疫性疾病等状况，这些因素可能会加重肠道吸收障碍，增加治疗难度。
对于先天性短结肠，应遵循医嘱进行定期随访和监测，以评估病情进展和并发症风险。必要时可考虑营养支持治疗和电解质平衡管理，确保患儿健康成长。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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