先天性三尖瓣关闭不全通常不会遗传给下一代，但有家族聚集倾向，需要通过手术进行治疗。
先天性三尖瓣关闭不全是由于胚胎发育过程中三尖瓣解剖结构异常所致，属于先天性心脏病范畴，一般不会通过遗传方式传递给后代。但是，由于该疾病可能与特定基因突变有关，存在家族聚集现象。对于先天性三尖瓣关闭不全的治疗，除药物治疗外，还需要考虑手术矫正。
患者可以遵医嘱使用利尿剂来缓解水肿，如、螺内酯等；也可使用改善心肌重构的药物，如培哚普利、美托洛尔等。
针对先天性三尖瓣关闭不全的治疗需谨慎选择药物以减轻心脏负荷，避免过度劳累和情绪激动，保持良好的生活习惯是关键所在。
先天性三尖瓣关闭不全是由于胚胎发育过程中三尖瓣解剖结构异常所致，属于先天性心脏病范畴，一般不会通过遗传方式传递给后代。但是，由于该疾病可能与特定基因突变有关，存在家族聚集现象。对于先天性三尖瓣关闭不全的治疗，除药物治疗外，还需要考虑手术矫正。
患者可以遵医嘱使用利尿剂来缓解水肿，如、螺内酯等；也可使用改善心肌重构的药物，如培哚普利、美托洛尔等。
针对先天性三尖瓣关闭不全的治疗需谨慎选择药物以减轻心脏负荷，避免过度劳累和情绪激动，保持良好的生活习惯是关键所在。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
注射用硝普钠
地高辛片
前列地尔注射液
