先天性无痛无汗症患者的存活率通常较高，与正常人接近。
先天性无痛无汗症是由于基因突变导致的常染色体隐性遗传病，主要表现为皮肤表面温度升高、多汗、易感染等，但并不直接影响心脏、肺部等重要器官的功能，因此不会显著降低患者的生存率。
先天性无痛无汗症患者可能伴随免疫功能低下或体温调节异常，需定期监测并预防感染。
先天性无痛无汗症是一种罕见疾病，诊断后应寻求专业医疗团队的评估和管理，以确保最佳的生活质量和健康状况。
先天性无痛无汗症是由于基因突变导致的常染色体隐性遗传病，主要表现为皮肤表面温度升高、多汗、易感染等，但并不直接影响心脏、肺部等重要器官的功能，因此不会显著降低患者的生存率。
先天性无痛无汗症患者可能伴随免疫功能低下或体温调节异常，需定期监测并预防感染。
先天性无痛无汗症是一种罕见疾病，诊断后应寻求专业医疗团队的评估和管理，以确保最佳的生活质量和健康状况。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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