褐黄病是一种遗传性代谢疾病，其病因与白血病无关。
褐黄病是由于遗传性缺乏尿黑酸氧化酶，导致尿黑酸不能被正常代谢而积累在体内，从而引起皮肤、巩膜等部位出现褐色色素沉着。该病与白血病的发病机制及病因完全不同，与病毒感染、化学物质暴露、放射线暴露等因素有关。
患者还可能出现贫血、出血倾向等症状，严重者可有肝脾肿大或骨骼疼痛。
针对褐黄病的治疗需遵医嘱使用还原型谷胱甘肽片、维生素C片等药物改善病情，同时应避免摄入可能加重症状的食物，如含嘌呤较高的动物内脏。
褐黄病是由于遗传性缺乏尿黑酸氧化酶，导致尿黑酸不能被正常代谢而积累在体内，从而引起皮肤、巩膜等部位出现褐色色素沉着。该病与白血病的发病机制及病因完全不同，与病毒感染、化学物质暴露、放射线暴露等因素有关。
患者还可能出现贫血、出血倾向等症状，严重者可有肝脾肿大或骨骼疼痛。
针对褐黄病的治疗需遵医嘱使用还原型谷胱甘肽片、维生素C片等药物改善病情，同时应避免摄入可能加重症状的食物，如含嘌呤较高的动物内脏。
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