血管免疫母细胞性淋巴瘤是一种罕见的、侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，主要累及血管和组织。
血管免疫母细胞性淋巴瘤是由恶性淋巴细胞异常增殖引起的，这些淋巴细胞表达CD5和CD23表面标志物，通常伴有血清IgE水平升高。肿瘤细胞通过局部浸润和远处扩散导致器官功能障碍。该疾病的典型症状包括体重下降、发热、盗汗以及皮肤苍白等。由于肿瘤细胞对血管壁的侵犯，患者还可能出现皮肤紫癜、瘀斑等症状。
诊断此病时，医生可能会建议进行血液学检查以评估全血细胞计数、肝肾功能、乳酸脱氢酶水平；此外，影像学检查如CT扫描或PET-CT也可用于评估病变范围与位置。针对血管免疫母细胞性淋巴瘤的治疗可能包括化疗联合靶向治疗，常用药物有环磷酰胺、利妥昔单抗等。对于晚期病例或者复发难治者，可考虑使用新型免疫调节剂阿仑单抗。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理潜在并发症。
血管免疫母细胞性淋巴瘤是由恶性淋巴细胞异常增殖引起的，这些淋巴细胞表达CD5和CD23表面标志物，通常伴有血清IgE水平升高。肿瘤细胞通过局部浸润和远处扩散导致器官功能障碍。该疾病的典型症状包括体重下降、发热、盗汗以及皮肤苍白等。由于肿瘤细胞对血管壁的侵犯，患者还可能出现皮肤紫癜、瘀斑等症状。
诊断此病时，医生可能会建议进行血液学检查以评估全血细胞计数、肝肾功能、乳酸脱氢酶水平；此外，影像学检查如CT扫描或PET-CT也可用于评估病变范围与位置。针对血管免疫母细胞性淋巴瘤的治疗可能包括化疗联合靶向治疗，常用药物有环磷酰胺、利妥昔单抗等。对于晚期病例或者复发难治者，可考虑使用新型免疫调节剂阿仑单抗。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理潜在并发症。
首都医科大学附属北京儿童医院
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