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对称性进行性红斑角化病的诊断主要包括病史、症状、体征、组织病理学检查、基因检测等,需要积极配合医生进行治疗。 1、病史 进行性红斑角化病是一种常染色体显性遗传病,常在青春期发病,好发于双侧手臂和面部,也可能会出现在躯干和四肢。随着病情的发展,皮肤会逐渐增厚,出现红褐色或者暗红色的斑片,并且会伴有脱屑的症状。 2、症状 对称性进行性红斑角化病的皮肤损伤主要表现为皮肤红斑、毛囊角化性丘疹、色素沉着等,还可能会伴有瘙痒、疼痛等症状。 3、体征 医生在进行体格检查时,可以观察到患者皮肤的红斑、毛囊角化性丘疹等,还可以触摸到皮肤增厚、粗糙、皲裂等情况。如果患者存在以上体征,则可以初步诊断为对称性进行性红斑角化病。 4、组织病理学检查 组织病理学检查是诊断本病的金标准,可以通过皮肤组织病理学检查发现角化过度、角化不全等病理改变,有助于明确诊断。 5、基因检测 由于对称性进行性红斑角化病是一种遗传病,因此,进行基因检测可以帮助医生更好地了解疾病的基因突变情况,有助于明确诊断。 在日常生活中,患者要注意做好皮肤的防晒工作,避免紫外线直射,以免加重病情。同时,患者还要注意保持皮肤清洁干燥,避免用手抓挠患处,以免引起皮肤破损的情况。