多形红斑是一种急性、自限性的皮肤炎症反应，通常表现为靶形或虹膜状红斑，可伴有黏膜损害。多数患者预后良好，但少数严重类型可能危及生命。
该病的病因复杂，最常见的是感染因素，尤其是单纯疱疹病毒和肺炎支原体感染。药物过敏也是重要诱因，如抗生素、解热镇痛药等。此外，自身免疫性疾病、恶性肿瘤、疫苗接种等也可能触发。发病机制主要涉及免疫复合物沉积和T细胞介导的免疫反应，导致皮肤小血管炎和角质形成细胞凋亡。
临床表现多样，轻症仅出现四肢对称分布的靶形红斑，中央可有水疱，伴轻度瘙痒或烧灼感。重症型（Stevens-Johnson综合征）则累及广泛皮肤和黏膜，出现大片水疱、糜烂，伴发热、关节痛等全身症状。病程通常持续2-4周，但重症可能迁延更久。
治疗需个体化，轻症以对症支持为主，如外用糖皮质激素、口服抗组胺药缓解瘙痒。明确由感染诱发者需抗感染治疗。重症患者应尽早住院，给予系统糖皮质激素、免疫球蛋白或生物制剂，同时加强创面护理和营养支持。需警惕继发感染、电解质紊乱等并发症。多数患者可完全康复，但重症可能遗留瘢痕或色素沉着。预防重点在于避免已知诱因，如控制疱疹复发、慎用可疑药物。
该病的病因复杂，最常见的是感染因素，尤其是单纯疱疹病毒和肺炎支原体感染。药物过敏也是重要诱因，如抗生素、解热镇痛药等。此外，自身免疫性疾病、恶性肿瘤、疫苗接种等也可能触发。发病机制主要涉及免疫复合物沉积和T细胞介导的免疫反应，导致皮肤小血管炎和角质形成细胞凋亡。
临床表现多样，轻症仅出现四肢对称分布的靶形红斑，中央可有水疱，伴轻度瘙痒或烧灼感。重症型（Stevens-Johnson综合征）则累及广泛皮肤和黏膜，出现大片水疱、糜烂，伴发热、关节痛等全身症状。病程通常持续2-4周，但重症可能迁延更久。
治疗需个体化，轻症以对症支持为主，如外用糖皮质激素、口服抗组胺药缓解瘙痒。明确由感染诱发者需抗感染治疗。重症患者应尽早住院，给予系统糖皮质激素、免疫球蛋白或生物制剂，同时加强创面护理和营养支持。需警惕继发感染、电解质紊乱等并发症。多数患者可完全康复，但重症可能遗留瘢痕或色素沉着。预防重点在于避免已知诱因，如控制疱疹复发、慎用可疑药物。
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