先天性巨结肠术后通常预后良好，但需要密切监测和管理。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍，手术切除病变肠段后，可以恢复正常排便功能。然而，由于其潜在的病理机制，术后仍需定期随访和管理，以预防并发症并确保最佳预后。
如果患者存在术后感染、复发等情况，则可能会影响治愈效果，此时需要及时就医处理。
先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病，早期诊断和治疗至关重要。在先天性巨结肠患儿接受手术矫正后，家长应注意观察孩子的排便情况，并定期复查以评估恢复情况。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍，手术切除病变肠段后，可以恢复正常排便功能。然而，由于其潜在的病理机制，术后仍需定期随访和管理，以预防并发症并确保最佳预后。
如果患者存在术后感染、复发等情况，则可能会影响治愈效果，此时需要及时就医处理。
先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病，早期诊断和治疗至关重要。在先天性巨结肠患儿接受手术矫正后，家长应注意观察孩子的排便情况，并定期复查以评估恢复情况。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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