全身性特发性毛细血管扩张症不能根治。
该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病,涉及多个基因位点,这些位点的突变导致毛细血管结构异常,使其脆弱易破。由于该疾病与遗传有关,因此无法通过常规手段治愈。
对于无症状或轻微出血者,可考虑使用抗纤维蛋白溶解药物如氨甲环酸进行治疗。
患者应定期接受专业医疗机构的皮肤科、血液内科等科室的随访管理,并注意观察病情变化,以便及时发现并处理可能出现的问题。
该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病,涉及多个基因位点,这些位点的突变导致毛细血管结构异常,使其脆弱易破。由于该疾病与遗传有关,因此无法通过常规手段治愈。
对于无症状或轻微出血者,可考虑使用抗纤维蛋白溶解药物如氨甲环酸进行治疗。
患者应定期接受专业医疗机构的皮肤科、血液内科等科室的随访管理,并注意观察病情变化,以便及时发现并处理可能出现的问题。